Pourquoi ce projet vous tient-il à coeur ? Transmettez-nous votre engagement !
Un enfant nait avec la mucoviscidose tous les trois jours. C’est une maladie génétique grave beaucoup plus courante que ce que l’on croit et malheureusement, il n’y a toujours pas de traitement pour en guérir.
Les personnes atteintes de Muco vivent en moyenne jusqu’à 38 ans et c’est très jeune !
Ma fille, Alicia, est porteuse saine de la maladie car son papa Ludovic était malade. Il est décédé à l’âge de 35 ans, juste avant sa naissance. Il a toujours manqué de souffle donc à nous de donner un peu du nôtre.
L’association nous a aidées, ma fille et moi, donc c’est à mon tour d’aider maintenant pour que la recherche avance, pour que d’autres patients et que d’autres familles soient aidées.
Une toute petite donation peut faire la différence.
Quel est votre objectif ?
Mon objectif est de faire bouger les gens pour leur propre santé et bien sûr pour la Muco !
Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
Il ne faut pas se contenter de survivre, il faut suivre ses passions et vivre à fond !
