Bouger pour Nolan

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Bougeons pour Nolan qui tout les jours nous donne une belle leçon de vie.
Bougeons pour que lui et sa sœur puisse s’amuser et grandir ensemble dans la joie et les sourires. Pour qu’ils ne revivent pas la peur d’être séparé pour toujours.
Pour ce petit bonhomme plein de force et de courage qui aime la vie.
Après un faux test négatif à la naissance et un drame, nous avons découvert à travers les épreuves que notre petit prince avait la mucoviscidose. Il nous démontre sans cesse son courage et sa force et nous la transmets.
Donnons un espoir à tous et aidons a trouver un traitement pour ceux qui ne peuvent pas en bénéficier a cause de leurs gènes comme notre petit prince. Les patients et leur famille ont besoin d’espoir.

Quel est votre objectif ?
Donnons une lueur d’espoir pour tous les patients et leur famille. Que tous puisse avoir un traitement et qu’un jour nous puissions guérir cette maladie.

Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
Nolan a toujours eu une combativité énorme ainsi qu’une sacrée résilience. Il a toujours su au fond de lui sa maladie et ce qui était bon pour lui